Ефективност на пробиотик I3.1 за симптоматично подобрение при пациенти с непоносимост към лактоза
Редакционен екип H-biota, д-р Таня Найденова — Алмус Фарма ЕООД·
Прегледано от научния екип на Алмус Фарма ЕООД
Проучването има за цел да установи дали модификацията на чревната микробиота след прием на пробиотик може да създаде благоприятна среда за разграждането и усвояването на лактоза при пациенти с лактозна непоносимост.
Тествана е пробиотичната формула I3.1 (Lactobacillus plantarum CECT7484, Lactobacillus plantarum CECT7485, Pediococcus acidilactici CECT7483) с период на прием 8 седмици.
Методи: Рандомизирано, единично-сляпо проучване при пациенти със значителни прояви на непоносимост към лактоза. Включените критерии са възраст, пол, ИТМ, тежест на симптомите и дихателен лактозо-водороден тест (LHBT). Приложен е въпросник за симптомите преди и след LHBT, който е извършен с 25 g лактоза и измервания 10 минути преди приложение, след 60, 120 и 180 минути. Две групи са разпределени на случаен принцип, едната група получава плацебо, а втората пробиотик в продължение на 8 седмици. Анализът на резултатите е извършен с помощта на статистическата програма IBM® SPSS® Statistics® version 22.0.
Резултати: Изследвани са 25 пациента, 18 (72%) в група A (пробиотик I3.1) и 7 (28%) в група B (плацебо). Средната възраст на изследваната популация е 45.4 + 14.8 години, ИТМ 26 + 4.2 kg/m2, 10 пациента (40%) са мъже и 15 (60%) жени.
При пациентите от група А средната тежест на симптомите преди лечението е 10.38 + 2.0, а след него 4.94 + 2.7 (P 0.001). При пациентите от група В средната тежест на симптомите преди лечението е 10.5 + 2.5, а след него 8.5 + 3.01 (P 0.093). И в двете групи се наблюдава подобрение на всеки от оценяваните симптоми, което е значимо при симптома метеоризъм в група А. Разликата в общото подобрение на симптомите между двете групи е сигнификантно (р 0,016).
Резултатите от лактозния дихателен тест преди и след лечението не показват значителни разлики в двете групи. Не са докладвани нежелани странични ефекти.
Заключение: Резултатите от проучването дават основание да се заключи, че пробиотикът i3.1 е безопасен, показва значително подобрение на оплакванията, на цялостното възприемане на симптомите и качеството на живот. Ефектите му не са свързани с усвояването на лактозата, а с повлияването на висцералната свръхчувствителност, съпътстваща състоянието.
Използвани материали
- https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/nmo.13658
