Общи въпроси
Отговори на най-честите въпроси за продуктите H-biota - общи и за всеки продукт.
Филтри
Продуктите от бранда притежават следните отличителни характеристики:
- Без алергени, глутен, лактоза и ГМО.
- Шамовете нямат гени за антибиотична резистентност.
- Нямат производство на биогенни амини като хистамин.
- Устойчиви на кисела стомашна и жлъчна среда.
- Патентовани щамове и продукти.
- Продуктите имат доказани ефекти в клинични проучвания тип Златен стандарт - рандомизирани, слепи, плацебо-контролирани.
- Характерен, щамово-зависим механизъм на действие.
- Щамовете са подбрани от колекция, включена в национална и в частна банка.
- Натурален човешки произход.
- Не са наблюдавани странични ефекти при пред-клинични и клинични проучвания.
- Доказана безопасност (QPS, GRAS).
- Подходящи за всеки член от семейството.
- Подходящи за вегетарианци продукти.
- Удобен и лесен прием.
Рискът от предаване на гени за антибиотична резистентност се определя чрез секвениране (широкоспектърно генетично изследване) на целия геном на бактериалните щамове. Освен чрез този метод, при щамовете в H-biota е направено и фенотипно тестване по ISO10932. Това гарантира, че гени за антибиотична резистентност не могат да бъдат прехвърлени от нашите пробиотици към опортюнистични патогени, обитаващи човешките черва.
Доказателствата са няколко и те са:
- Щамовете са изолирани от здрави индивиди;
- Няма добавени химични и вредни субстанции;
- Няма гени за антибиотична резистентност;
- Няма производство на биогенни амини (хистамин, тирамин, путресцин, кадаверин);
- Не са наблюдавани странични ефекти при предклинични животински модели и клинични проучвания при хора;
- Продуктите са разработени в съответствие с най-високите стандарти на Европейската агенция за безопасност на храните (EFSA) и на Агенцията за контрол на храните и лекарствата на САЩ (FDA). Те притежават статут на безопасни и от двете инстанции - Quality Presumption of Safety (QPS) квалифицирана по EFSA и Generally Recognised as Safe (GRAS) статут, одобрен от Food and Drug Administration (FDA).
Рандомизираното контролирано проучване (РКП) измерва ефективността на нова интервенция или лечение и се счита за "златен стандарт" в експериментално изследване. Рандомизирано означава, че участниците в него се разпределят на случаен принцип, за да получат изследваното лечение, плацебо или стандартно лечение. Заслепяването означава, че участниците в проучването, клиницистите и друг персонал, и дори понякога изследователите не знаят кой продукт се дава на участниците (изследваният, плацебо или стандартен). То може да бъде единично-, двойно- или тройно-сляпо в зависимост от това кой не знае какво лечение получават участниците (самите участници, клиницистите, изследователите и друг персонал, участващ в провеждането и обработката на данните). РКП се считат за най-надеждната форма на научни доказателства в йерархията на доказателствата , които влияят на политиката и практиката в здравеопазването, тъй като РКП намаляват фалшивата причинно-следствена връзка и риска от пристрастия. Резултатите от РКП могат да бъдат комбинирани в систематични прегледи, които все повече се използват при провеждането на практика, основана на доказателства.
Продуктите са разработени и предназначени за деца и възрастни, при съответните показания. За повече информация, моля, запознайте се с техните характеристики.
Приемат се еднократно на ден, в удобно за Вас време, независимо преди, след или по време на хранене. Освен това, капсулите могат да се отварят и съдържанието им да се приеме с вода или храна при затруднения в преглъщането или от деца. Това не компрометира техните ефекти.