Свържете се с нас q@h-biota.com O8798O491O
Назад до Началната страница

Често задавани въпроси

1. Защо да избера H-biota?

Продуктите от бранда притежават следните отличителни характеристики:

  • Без алергени, глутен, лактоза и ГМО.
  • Шамовете нямат гени за антибиотична резистентност.
  • Нямат производство на биогенни амини като хистамин.
  • Устойчиви на кисела стомашна и жлъчна среда.
  • Патентовани щамове и продукти.
  • Продуктите имат доказани ефекти в клинични проучвания тип Златен стандарт - рандомизирани, слепи, плацебо-контролирани.
  • Характерен, щамово-зависим механизъм на действие.
  • Щамовете са подбрани от колекция, включена в национална и в частна банка.
  • Натурален човешки произход.
  • Не са наблюдавани странични ефекти при пред-клинични и клинични проучвания.
  • Доказана безопасност (QPS, GRAS).
  • Подходящи за всеки член от семейството.
  • Подходящи за вегетарианци продукти.
  • Удобен и лесен прием.
2. Каква е гаранцията за липса на антибиотична резистентност?

Рискът от предаване на гени за антибиотична резистентност се определя чрез секвениране (широкоспектърно генетично изследване) на целия геном на бактериалните щамове. Освен чрез този метод, при щамовете в H-biota е направено и фенотипно тестване по ISO10932. Това гарантира, че гени за антибиотична резистентност не могат да бъдат прехвърлени от нашите пробиотици към опортюнистични патогени, обитаващи човешките черва.

3. Как е доказана безопасността на продуктите?

Доказателствата са няколко и те са:

  • Щамовете са изолирани от здрави индивиди;
  • Няма добавени химични и вредни субстанции;
  • Няма гени за антибиотична резистентност;
  • Няма производство на биогенни амини (хистамин, тирамин, путресцин, кадаверин);
  • Не са наблюдавани странични ефекти при предклинични животински модели и клинични проучвания при хора;
  • Продуктите са разработени в съответствие с най-високите стандарти на Европейската агенция за безопасност на храните (EFSA) и на Агенцията за контрол на храните и лекарствата на САЩ (FDA). Те притежават статут на безопасни и от двете инстанции - Quality Presumption of Safety (QPS) квалифицирана по EFSA и Generally Recognised as Safe (GRAS) статут, одобрен от Food and Drug Administration (FDA).
4. Какво означава клинични проучвания тип Златен стандарт?

Рандомизираното контролирано проучване (РКП) измерва ефективността на нова интервенция или лечение и се счита за "златен стандарт" в експериментално изследване. Рандомизирано означава, че участниците в него се разпределят на случаен принцип, за да получат изследваното лечение, плацебо или стандартно лечение. Заслепяването означава, че участниците в проучването, клиницистите и друг персонал, и дори понякога изследователите не знаят кой продукт се дава на участниците (изследваният, плацебо или стандартен). То може да бъде единично-, двойно- или тройно-сляпо в зависимост от това кой не знае какво лечение получават участниците (самите участници, клиницистите, изследователите и друг персонал, участващ в провеждането и обработката на данните). РКП се считат за най-надеждната форма на научни доказателства в йерархията на доказателствата , които влияят на политиката и практиката в здравеопазването, тъй като РКП намаляват фалшивата причинно-следствена връзка и риска от пристрастия. Резултатите от РКП могат да бъдат комбинирани в систематични прегледи, които все повече се използват при провеждането на практика, основана на доказателства.

5. Защо са подходящи за всеки член от семейството?

Продуктите са разработени и предназначени за деца и възрастни, при съответните показания. За повече информация, моля, запознайте се с техните характеристики.

6. Защо приемът е удобен и лесен?

Приемат се еднократно на ден, в удобно за Вас време, независимо преди, след или по време на хранене. Освен това, капсулите могат да се отварят и съдържанието им да се приеме с вода или храна при затруднения в преглъщането или от деца. Това не компрометира техните ефекти.

Задай въпрос

Запитване
Вашето име
Ел. поща за връзка
loading...